721分光光度计，721分光光度计中的721是什么意思啊

本文目录一览

1，721分光光度计中的721是什么意思啊
2，721可见分光光度计上TACF各表示什么
3，简述721型分光光度计的基本结构
4，简述721分光光度计的使用方法
5，721分光光度计的使用方法
6，721型分光光度计的使用方法
7，721分光分度计的使用方法

1，721分光光度计中的721是什么意思啊

721是分光光度计的型号，除此之外还有722，723等。没有什么特殊的意义。这个型号是某个生产厂家制定的，然后被各光度计生产厂家采用，最终成为一个行业标准。

仪器型号，只是用的人多了就成了行业标准，就像走的人多了就成了路。721型是各种型号中性能最稳定的，虽然它的型号比较老，在分辨率相同的情况下，它的稳定性最好

可见光分光光度计大多数功能是基本相同的，单波长测量，浓度测量。但因具体实验需要增加了一些功能。类似与我们买手机，老型号用的只能打电话，新型号不仅可以打电话还可以拍照、MP3等等。

是分光计的型号 721 722 723 754n等都是没有什么意思并不是其原理的表现原理参考如下http://www.ebioe.com/instrument/2006/instrument_7850.htm

型号而已我们院主任说的``

721是分光光度计的型号.

721分光光度计中的721是什么意思啊

2，721可见分光光度计上TACF各表示什么

T表示透光度(Trans)， A表示吸光度(Absorbance)， C表示浓度(Conc)， F表示斜率(Factor)。分光光度计是用来检测溶液中溶质含量的，检测的精度很高，可以检测到溶液中溶质万分之一的含量，具体检测的细节比较繁琐，需要先绘制工作曲线，用空白溶液为参比，用不同含量的标准溶液测出吸光度，以物质的含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制出工作曲线。含义：分光计的基本光学结构又是许多光学仪器（如棱镜光谱仪、光栅光谱仪、分光光度计、单色仪等）的基础。它在物理实验中既能够培养学生的基本实验技能，又能培养学生应用理论知识解决实际问题的能力，因此它是大学物理实验的必作实验。在观察有关现象和测量角度时，为获得正确的测量结果，必须保证让分光计的光学系统（准直管和望远镜）要适合平行光。以上内容参考：百度百科-分光计

721可见分光光度计上TACF各表示什么

3，简述721型分光光度计的基本结构

721型分光光度计的基本结构:光源、单色器（光栅）、比色槽和比色皿、光电转换器、显示装置（微安表、数码显示屏）稳压装置。

721型分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为三角棱形. 操作方法：（1）仪器尚未接通电源时，电表的指针必须位于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。（2）仪器的电源开关接通（接220v交流电），打开比色槽暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20分钟后，再选择需用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调零电位器校正电表“0”位。（3）将仪器的比色槽暗箱合上，比色槽座处于蒸馏水校正位子，使光电管见光，旋转光量调节器调节光电管输出的光电讯号使电表指针正确处于100%。（4）按上述方式连续几次调正“0”位和电表指针100%，仪器即可进行测定工作。（5）放大器灵敏度档的选择是根据不同的单色光波长，光能量不一致时分别选用，其各档的灵敏度范围是：第一档×1倍第二档×10倍第三档×20倍选用的原则是能使空白档良好的用光量调节器调整于100%处。（6）空白档可以采用空气空白，蒸馏水空白或其他有色溶液中性吸光玻璃作陪衬。空白调节于100%处，能提高吸光度数以适应溶液的高含量测定。（7）根据溶液中的被测物含量的不同可以酌情选用不同规格光程长度的比色槽，目的是使电表读数处于0.8消光之内。

简述721型分光光度计的基本结构

4，简述721分光光度计的使用方法

【实验操作】1.检查721A型分光光度计的旋钮和开关，使其回复零点。2.按要求接通电源，按下“T键”，打开暗盒盖和电源开关，指示灯亮。预热20分钟。3.调节波长旋钮至所需波长。4.取比色皿分别盛装B、S、U液，置入检测室（比色皿先用蒸馏水洗后，再用比色液润洗才能装比色液）。B液对准光路。5.调节面板“零位细调”，使指示为00.0，即透射比“T”的零点，同时“一”号闪跃。6.合下检测室盖.调节“光量粗、细调”电位器，使指示为100.0，须反复5、6两点操作达到稳定。7.按下“A”键，指示为“.000”同时“一”闪跃，如果指示读数不是比值时，应调节“消光调零“电位器，使其达到要求。8.拉出或推入拉杆，使U、S液分别置于光路读取A值，然后移动拉杆，读B管A值，如为0，则前述A值有效。9.在稳定时，重复读数一次，并按下“T”键。10.打开检测室盖，取出比色皿，倾去比色液于水槽中，用自来水冲洗干净，倒置于表面皿（铺有滤纸）中。11.关上电源开关，拔出电源插头，取出比色皿架，检查检测室内是否有液体溅出，并擦净。检测室内放入硅胶袋，合上盖，套上仪器罩。【计算】1.利用标准管计算测定物含量实际测定过程中，用一已知浓度的测定物按测定管同样处理显色，读取吸光度，再根据（6）式计算，即A1= K1C1l1 A2= K2C2l2式中A1、A2分别为已知浓度标准和未知浓度测定吸光度。c1、c2分别为已知浓度标准管和未知浓度测定管中测定物浓度。因盛标准液和测定液的比色杯径长相同（l1=l2），故上二式可写成：A1/K1C1= A2/K2C2……………………………………………(7)因标准液和测定液中溶质为同一物，K值相同，即：（7）式可换算成下式：C2=（A2/A1）× C1 …………………………………………(8)因测定液和标准液在处理过程中体积相同，故（8）式可写成：m2 =（A2/A?0?21）×?6?1m1…………………………………………(9)式中m1、m2分别表示标准液和测定液中待测物的含量。（9）式为实验操作中常用计算式。【注意事项】1.仪器须安放在稳固的工作台上，不能随意搬动。严防震动，潮湿和强光直射。2.盛装比色液时，约达比色皿2/3体积，不宜过多或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干，才能放入比色架。拉比色杆时要轻，以防溶液溅出，腐蚀机械。3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，倒置晾干。5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。6.试管或试剂不得放置于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。7.如果试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。8.测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—0.7之间最符合光吸收定律，线性好，读数误差较小。如光密度超过0.1—1.0范围，可调节比色液浓度，适当稀释或加浓，再进行比色。9.合上检测室盖连续工作的时间不宜过长，以防光电管疲乏。每次读完比色架内的一组读数后，立即打开检测室盖。10.仪器连续使用不应超过2小时，必要时间歇半小时再用。11.测定未知液时，先作该溶液的吸收光谱曲线，再选择最大吸收峰的波长作为测定波长。12.721分光光度计的放大器暗盒及单色器箱处放有两个硅胶筒，检测室内放硅胶袋，应经常检查，发现硅胶变色，应更换新硅胶或烘干再用。13.仪器较长时间不使用，应定期通电、预热。14.仪器用完之后，须拔去电源，套上仪器罩。

5，721分光光度计的使用方法

建议你先熟悉说明书，了解各个按钮、面板的意义。1、打开机器，预热半小时以上(国产产品通病)2、选择到你需要的波长；3、调零点，放入黑体，按下0%4、调百，放入空白的比色皿或者装有蒸馏水的比色皿，按下100%5、根据你的试验，做标准曲线，测定物质未知浓度。祝你早日解决问题，熟练掌握。

【实验操作】 1.检查721a型分光光度计的旋钮和开关，使其回复零点。 2.按要求接通电源，按下“t键”，打开暗盒盖和电源开关，指示灯亮。预热20分钟。 3.调节波长旋钮至所需波长。 4.取比色皿分别盛装b、s、u液，置入检测室（比色皿先用蒸馏水洗后，再用比色液润洗才能装比色液）。b液对准光路。 5.调节面板“零位细调”，使指示为00.0，即透射比“t”的零点，同时“一”号闪跃。 6.合下检测室盖.调节“光量粗、细调”电位器，使指示为100.0，须反复5、6两点操作达到稳定。 7.按下“a”键，指示为“.000”同时“一”闪跃，如果指示读数不是比值时，应调节“消光调零“电位器，使其达到要求。 8.拉出或推入拉杆，使u、s液分别置于光路读取a值，然后移动拉杆，读b管a值，如为0，则前述a值有效。 9.在稳定时，重复读数一次，并按下“t”键。 10.打开检测室盖，取出比色皿，倾去比色液于水槽中，用自来水冲洗干净，倒置于表面皿（铺有滤纸）中。 11.关上电源开关，拔出电源插头，取出比色皿架，检查检测室内是否有液体溅出，并擦净。检测室内放入硅胶袋，合上盖，套上仪器罩。【计算】 1.利用标准管计算测定物含量实际测定过程中，用一已知浓度的测定物按测定管同样处理显色，读取吸光度，再根据（6）式计算，即 a1= k1c1l1 a2= k2c2l2 式中a1、a2分别为已知浓度标准和未知浓度测定吸光度。 c1、c2分别为已知浓度标准管和未知浓度测定管中测定物浓度。因盛标准液和测定液的比色杯径长相同（l1=l2），故上二式可写成： a1/k1c1= a2/k2c2……………………………………………(7) 因标准液和测定液中溶质为同一物，k值相同，即：（7）式可换算成下式： c2=（a2/a1）× c1 …………………………………………(8) 因测定液和标准液在处理过程中体积相同，故（8）式可写成： m2 =（a2/a-1）×?m1…………………………………………(9) 式中m1、m2分别表示标准液和测定液中待测物的含量。（9）式为实验操作中常用计算式。【注意事项】 1.仪器须安放在稳固的工作台上，不能随意搬动。严防震动，潮湿和强光直射。 2.盛装比色液时，约达比色皿2/3体积，不宜过多或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干，才能放入比色架。拉比色杆时要轻，以防溶液溅出，腐蚀机械。 3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。 4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，倒置晾干。 5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。 6.试管或试剂不得放置于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。 7.如果试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。 8.测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—0.7之间最符合光吸收定律，线性好，读数误差较小。如光密度超过0.1—1.0范围，可调节比色液浓度，适当稀释或加浓，再进行比色。 9.合上检测室盖连续工作的时间不宜过长，以防光电管疲乏。每次读完比色架内的一组读数后，立即打开检测室盖。 10.仪器连续使用不应超过2小时，必要时间歇半小时再用。 11.测定未知液时，先作该溶液的吸收光谱曲线，再选择最大吸收峰的波长作为测定波长。 12.721分光光度计的放大器暗盒及单色器箱处放有两个硅胶筒，检测室内放硅胶袋，应经常检查，发现硅胶变色，应更换新硅胶或烘干再用。 13.仪器较长时间不使用，应定期通电、预热。 14.仪器用完之后，须拔去电源，套上仪器罩。

6，721型分光光度计的使用方法

721型分光光度计的使用方法：1、检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。2、盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池（溶液装入4/5高度，置第一格）置于光路上，调节100%透射比调节器，使电表指针指T=100%。放大器各档的灵敏度为：“l”×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。3、重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100%的操作至仪器稳定。4、盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。5、测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，关掉电源，拔下电源插头。扩展资料721分光光度计使用注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。参考资料来源：搜狗百科-721分光光度计

.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。） 3.根据所需波长转动波长选择钮。 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。 6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

1.调节好所需测试的波长后，接通电源，打开机盖，预热15-20分钟。2.预热后，将空白、标准、测定液分别倒入比色杯2/3处即可，并依次放入比色槽架内，打开机盖以空白管调零后再盖上盖子调100，重复调零和调100步骤2-3次，待稳定后拉出比色拉杆读出并记录标准液A值，再拉一肝读出并记录测定液的A。即可。注意拉杆时注意以听到咔嗒声为比色杯准确进入光轴路。否侧会引起测试不准确。

斤斤计较经济

7，721分光分度计的使用方法

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。） 3.根据所需波长转动波长选择钮。 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。 6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。原理:（一）郎伯-比尔定律光是一种电磁波,具有一定的波长和频率。可见光的波长范围在400~760nm，紫外光为200~400nm，红外光为760~500000nm。可见光因波长不同呈现不同颜色，这些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太阳或钨丝等发出的白光是复合光，是各种单色光的混合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光，即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等，这就是光谱。有色物质溶液可选择性地吸收一部分可见光的能量而呈现不同颜色，而某些无色物质能特征性地选择紫外光或红外光的能量。物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱，由于物质的分子结构不同，对光的吸收能力不同，因此每种物质都有特定的吸收光谱，而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比，分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。在比色分析中，有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时，入射光强度愈强，溶液浓度愈大，液层厚度愈厚，溶液对光的吸收愈多，它们之间的关系，符合物质对光吸收的定量定律，即Lambert-Bear 定律。这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依据。