活性炭碘值，椰壳活性炭含碘值多少

本文目录一览

1，椰壳活性炭含碘值多少
2，空气净化器使用的活性炭碘值有什么要求
3，活性碳碘值快速怎么测谢谢
4，活性炭碘值怎么测量啊谁能给个测量的方法啊要详细步骤的搜
5，活性炭的碘值怎么测定

1，椰壳活性炭含碘值多少

这要看具体情况差的5-600 一般的 900-1200 高的有1500-1800

这个不一定的不过一般是成正比的通常碘值700的亚甲蓝也就 5-7 但是也有特别的炭碘值低但是亚甲蓝高我见过碘值才800多的但是亚甲蓝到11多的。。

椰壳活性炭含碘值多少

2，空气净化器使用的活性炭碘值有什么要求

1. 同样重量，体积越大吸附能力越强。要想提高活性炭的吸附性能，就要尽可能多地在活性炭上制造孔隙结构，活性炭的孔隙越多，其吸附能力就越强。当然孔隙越多，活性炭就会越疏松，所以相同重量的活性炭，体积越大其吸附能力就越强。2. 果壳碳椰壳碳，碘值高的才是好碳。活性炭净化气体靠的是吸附能力，碘值越高吸附能力越强，所以在选购空气净化活性炭时一定要选碘值高的3. 炭包透气性很重要。把炭包放在嘴边吹气，气体如果可以很轻松的透过炭包，说明该炭包的空气通过性良好。如果炭包感觉吹不动，空气很难通过，那就说明效果不佳。

支持一下感觉挺不错的

空气净化器使用的活性炭碘值有什么要求

3，活性碳碘值快速怎么测谢谢

你好　　活性炭的碘值一般 400-1300【碘值】　　碘值表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。指100g物质中所能吸收（加成）碘的克数。主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。不饱和程度愈大，碘值愈高。干性油的碘值大于非干性油的碘值。【活性炭】　　活性炭又称活性炭黑。是黑色粉末状或颗粒状的无定形碳。活性炭主成分除了碳以外还有氧、氢等元素。这是活性炭为疏水性吸附剂的原因。活性炭中除碳元素外，还包含两类掺和物：一类是化学结合的元素，主要是氧和氢，这些元素是由于未完全炭化而残留在炭中，或者在活化过程中，外来的非碳元素与活性炭表面化学结合，如用水蒸气活化时，活性炭表面被氧化或水蒸气氧化；另一类掺和物是灰分，它是活性炭的无机部分，几种活性炭的元素组成，易造成二次污染。

1、直接看厂家提供的指标 2、看体积：要想提高活性炭的吸附性能,只有尽可能多地在活性炭上制造孔隙结构,孔隙越多,活性炭越酥松,相对密度也就会越轻,因此好的活性炭手感上会比较轻,在同等重量包装的情况下,性能好的活性炭会比劣质活性炭体积大许多. 3、看气泡.将一小把活性炭投入水中,由于水的渗透作用,水会逐渐浸入活性炭的孔隙结构中,迫使孔隙中的空气排出,从而产生一连串的极为细小的气泡,在水中拉出一条细小的气泡线,同时会发出丝丝的气泡声,十分有趣.这种现象发生得越剧烈,持续时间越长,活性炭的吸附性就越好. 4、看脱色能力.活性炭吸附能力的另一个表现就是脱色能力,活性炭具有能将有色液体变成浅色或无色的神奇能力,这其实就是因为活性炭吸附了有色液体里的色素分子的原因造成的.正因为活性炭的这种特性,被广泛应用于制糖工业领域中红糖变白糖的生产过程中.取两只透明杯子,在一只杯子里放入纯净水,然后滴入一滴红墨水（这里可以用任何一种便于观察但不改变水的性质的色素都可以,例如蓝墨水、打印机彩色墨水,但不能使用墨汁和碳素墨水）,搅拌均匀后将一半有色水倒入另一个杯子中留作对比样.将活性炭放入有色水中,数量应达到水的一半或更多,这样效果会比较明显,静置10—20分钟后与对比水样进行对照,在同等条件下,脱色效果越强说明活性炭吸附性越好

活性碳碘值快速怎么测谢谢

4，活性炭碘值怎么测量啊谁能给个测量的方法啊要详细步骤的搜

实验方法分木质活性炭检测方法和煤质活性炭检测方法百度找吧找不到联系

1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。　　本标准适用于木质活性炭。　　2 、引用标准　　下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。　　3、方法提要　　一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。　　4 、仪器和试剂　　本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。　　4.1 天平，感量0.1mg。　　4.2 电热恒温干燥箱。　　4.3 振荡器，频率240-275次/min。　　4.4 试验筛，筛孔71μm。　　4.5 碘(GB/T 675)。　　4.6 碘化钾(GB/T 1272)。　　4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).　　4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。　　4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。　　国家质量技术监督局1999-11-10批准 2000-04-01实施　　GB/T12496.8 - 1999　　5 、溶液　　5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液　　取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.　　标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.　　c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;　　c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;　　V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;　　V1----标定时取碘液量,20mL.　　5.2 淀粉指示液　　称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.　　5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液　　称取26g硫代硫酸钠溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.　　标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):　　c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;　　m ----重铬酸钾质量, g;　　V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;　　V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.　　49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.　　6 、活性炭检测操作步骤　　6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.　　6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.　　7 、活性炭检测结果计算　　A--- 试样的碘吸附值，mg/g;　　c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;　　c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/L　　V2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moL　　m---试样质量,g;　　127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;　　D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.　　注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.　　8 、活性炭检测精确度与误差　　两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。　　两个实验室间碘值在600-1450mg/g时，不得大于10.2%。

查一下国标就知道了。

5，活性炭的碘值怎么测定

GB/T 7702.7—1997 煤质颗粒炭碘值测试方法（国标）中华人民共和国国家标准煤质颗粒活性炭试验方法 GB/T 7702.7—1997 碘吸附值的测定代替GB/T7702.7-87 Standard test method for granular activated carbon from coal —Determination of iodine number 1 范围本标准规定了煤质颗粒活性炭碘吸附值测定所需仪器和试剂、试样制备、测定步骤及测定结果的处理等内容。本标准适用于煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定，也适用于其他活性炭碘吸附值的测定。 2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T—88 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备。 GB/T—88 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。 GB/T7702.1—1997 煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定。 3方法提要在规定条件下，定量的试样与碘液充分振荡吸附后，用滴定法测定溶液残留碘量，求出每克试样吸附碘的毫克数。测定三个等吸附点，绘制吸附等温线。取剩余碘浓度[c(1/2I2)=0.02mol/L]下每克试样吸附的碘量表示。 4 试剂和溶液 4.1 试剂 4.1.1 碘：GB/T675-93，分析纯。 4.1.2 碘化钾：GB/T1272-88，分析纯。 4.1.3 硫代硫酸钠：GB/T637-88，分析纯。 4.1.4 可溶性淀粉：HGB3095-59，指示剂。 4.1.5 三级水：GB6682-92。 4.1.6 盐酸：GB622-89，分析纯。 4.1.7 碳酸钠：GB639-86，分析纯。 4.2 溶液及其配制 4.2.1 碘标准液：c(1/2I2)= 0.100mol/L，按GB601方法配制和标定，调节碘的浓度在（0.100±0.001）mol/L范围内. 4.2.2 硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）= 0.100mol/L，按GB601方法配制和标定。 4.2.3 淀粉指示液：10g/L，按GB603方法配制。 4.2.4 盐酸溶液：5%，按GB603方法配制。 5 仪器、装置 5.1 天平：感量0.0001g. 5.2 电热恒温干燥箱:0～300℃。 5.3 振荡器：频率约240次/min，振幅约36㎜。 5.4 试验筛：Φ200×50/0.071-方孔GB6003-85。 5.5 干燥器：内装无氯化钙或变色硅胶。 5.6 移液管：2.0、10.0、50.0、100.0mL。 5.7 锥形烧瓶：带磨口玻璃塞，250mL。 5.8 容量瓶：1000.0mL。 5.9 滴定管。 5.10离心机：4000r/min。 6 试样及其制备对所送样品用四分法取出试样，将约10g的试样磨细有90%以上能通过0.071nm筛孔的程度,然后在（150±5）℃下烘干2h，置于干燥器内冷却至室温。 7 测定步骤 7.1 称取不同质量的三份制备好的试样，精确至0.0004g。 7.2 将试样分别放入容量为250mL干燥的磨口锥形瓶中，用移液管取10.0mL盐酸（4.2.4）加入每个锥形瓶中，塞好玻璃塞，摇动使活性炭浸润。拔去塞子，加热至沸，微沸30s，除去干扰的硫，冷却至室温。 7.3 用移液管取100.0mL的碘标准溶液依次加入上述各锥形瓶（碘标准溶液使用前现标定），立即塞好玻璃塞，置于振荡器上振荡15min后用离心机分离。 7.4 各取50.0mL澄清液分别放入250mL的锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。当溶液呈淡黄色时，加入2mL淀粉指标液，并继续滴定至蓝色消失为止。分别记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。 7.5 重复7.1至7.4步骤，再做一份试样。 8 测定结果的处理 8.1 试样使用剂量计算试样使用剂量按式（1）计算： 126.90[V1×c1-(V1+V3)×c] m= ………………（1） E 式中：m—试样使用剂量，g V1—加入的碘标准溶液体积，mL； c1—碘标准溶液浓度，mol/L； V3—加入的盐酸（4.2.4）体积，mL； C—碘吸附值，mg/g。 8.2 澄清液浓度按式（2）计算： c2·V2 c= …………………（2） V 式中：c—同式（1）； c2—硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L； V2—消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； V—澄清液体积，mL。活性炭对任何吸附质的吸附能力与吸附质在溶液中的浓度有关，为了获得剩余碘浓度0.02 mol/L时的碘吸附值，澄清液浓度应在0.008~0.040.0 mol/L范围内；否则，应调整试样质量m。 8.3 碘吸附值计算 8.3.1 吸附碘量按式（3）计算： X=126.90×V1×c1－ [（V1+V3）/V]×126.90×c 2×V2…………………（3）式中： X—吸附碘量，mg； V1—同式（1）； c1—同式（1）； V3—同式（1）； V—同式（2）； c 2—同式（2）； V2—同式（2）。 8.3.2 碘吸附值按式（4）计算： X E= …………………（4） m 式中：E—同式（1）； X—同式（3）； m—同式（1）。 8.4 绘制吸附等温线按三份试样的结果在对数坐标上绘出E（纵坐标）对c（横坐标）的直线，用最水二乘法计算三点与直线的拟合值。 Loge=alogc+b 式中：E—同式（1）； a—拟合直线斜率； b—拟合直线斜率； c—同式（1）。 8.5 结果取值根据吸附等温线，取剩余碘浓度c=0.02mol/L时的E值为最终碘吸附值。拟合的回归系数应大于0.995,此时试验结果有效。两份试样各测定一次，结果以算术平均值表示，精确至整数位。 9 试验报告按GB/T7702.1—1997第7章的规定执行。