对氯甲苯，对氯甲苯有几个氯

本文目录一览

1，对氯甲苯有几个氯
2，对氯甲苯的结构简式
3，什么是化学名词对氯甲苯和福尔马林哪个是
4，对氯甲苯的介绍
5，对氯甲苯的物化性质
6，二氯甲苯与对氯甲苯那个腐蚀性大
7，对氯甲苯有腐蚀性不
8，液态氯有腐蚀性吗
9，对氯甲苯合成的方法

1，对氯甲苯有几个氯

1个，对氯甲苯即1-甲基-4-氯苯，在甲基对侧有一个氯原子取代，故只有一个氯

额

对氯甲苯有几个氯

2，对氯甲苯的结构简式

对氯甲苯中甲基和氯原子处于对位关系，结构简式：，故答案为：×；

对氯甲苯的结构简式

3，什么是化学名词对氯甲苯和福尔马林哪个是

对氯甲苯是化学名词福尔马林是一种甲醛溶液的名称

你好！对氯甲苯福尔马林是甲醛水溶液的俗名我的回答你还满意吗~~

什么是化学名词对氯甲苯和福尔马林哪个是

4，对氯甲苯的介绍

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

5，对氯甲苯的物化性质

相对密度: 1.0697g/cm3熔点：7.5℃沸点：162℃ 闪点：53℃ 折射率: 1.5200爆炸极限：空气中 0.7-12.2 vol% 蒸汽压1333Pa(43.8℃)不溶于水。溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮等。

6，二氯甲苯与对氯甲苯那个腐蚀性大

对氯甲苯更大。对氯甲苯,英文名:2Chlorotoluene,CAS:95-49-8,用于制造医药、农药产品.购买2-氯甲苯.性质:化学式:C7H7Cl,分子量:126.58。芳香烃中甲苯对PVC的溶解力比二甲苯要高，所以PVC的良溶剂是甲苯、二氯甲烷、THF和环己酮四种非极性溶剂居多，二甲苯如果长期浸泡溶解力也是不错的，请酌情参考。建议用甲苯和二氯甲烷为氯甲苯 - 性质开放数据可信数据无色液体。熔点- 35. 45℃。沸点158.5℃。相对密度1. 0826。折射率1.5268。闪点（开杯）52.2℃。燃点>500℃。微溶于水，易溶于醇、醚、苯、氯仿、丙酮、四氯化碳及庚烷，能随水蒸气挥发。由邻甲苯胺为原料，经重氮化再与氯化亚铜作用而得。先将盐酸加入邻甲苯胺中，加入亚硝酸钠溶液，在O～5℃反应得重氮盐。再将氯化亚铜溶液加入对甲苯胺重氮盐中，混合温度不超过25℃，搅拌后，放置过夜，蒸馏即得粗品，经洗涤、干燥、蒸馏，收集157～160℃馏分即为成品。此外，甲苯经芳环氯化，分离也可制得。有机合成原料、溶剂，也用于制染料，医药等。本品有毒；能与水蒸气一同挥发，操作现场应通风良好，设备应密闭，操作人员穿戴防护用品。参见对氯甲苯，贮于阴凉、通风仓库内，远离热源、火种，与氧化剂、食品添加剂分开存放，搬运时轻装，轻卸，防止包装破损。铁桶包装。每桶200kg。按有毒化学品规定贮运。二氯甲苯（2,6-Dichlorotoluene），是一种有机化合物，化学式为C7H6Cl2，主要用作新型农药、医药中间体，也可用作溶剂。中文名2,6-二氯甲苯外文名2,6-Dichlorotoluene别名1,3-二氯-2-甲苯化学式C7H6Cl2分子量161.029密度：1.254g/cm3熔点：2°C沸点：196-203°C闪点：82°C折射率：1.55（20℃）外观：无色透明液体溶解性：不溶于水，溶于氯仿[1]摩尔折射率：40.86摩尔体积（cm3/mol）：129.6等张比容（90.2K）：316.6表面张力（dyne/cm）：35.6极化率（10-24cm3）：16.20[1]疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：0氢键受体数量：0可旋转化学键数量：0互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：0重原子数量：9表面电荷：0复杂度：82.9同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0

7，对氯甲苯有腐蚀性不

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激性

8，液态氯有腐蚀性吗

液态氯没有腐蚀性、氯溶于水才有腐蚀性

对氯甲苯，英文名称4-chlorotoluene，分子式为c7h7cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激性

9，对氯甲苯合成的方法

生产方法:1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。 2.由甲苯进行芳环氯化制得。

生产方法: 1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。 2.由甲苯进行芳环氯化制得。在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.

2.先氧化，后硝化，然后再还原因为甲基和氯都是临对位定位基，甲基的定位效应又强于氯，故先硝化会生成对氯临硝基甲苯，与题意不符；而羧基是间位定位基，在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先，故先氧化形成对氯苯甲酸，再硝化成对氯间硝基苯甲酸，最后还原成对氯间氨基苯甲酸。 <a href="//wenwen.sogou.com/login/redirect?url=http%3a%2f%2fzhidao.baidu.com%2fquestion%2f81076254.html%3fsi%3d2%26wtp%3dwk" target="_blank">http://wenwen.sogou.com/z/q659924536.htm?si=2&wtp=wk</a>