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镜面对称,什么是镜面对称

来源:整理 时间:2023-04-06 19:10:32 编辑:五合装修 手机版

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1,什么是镜面对称

实际上也是轴对称。。
化学中的吧,就是两边完全相同!
实像和虚像到镜面距离相等

什么是镜面对称

2,镜面对称和轴对称的区别

轴对称定义:如果一个图形沿一条直线折叠,直线两旁的部分能够完全重合,那么直线两旁的部分成轴对称。镜面对称定义:如果沿着图形的对称轴上放一面镜子,那么在镜子里所放映出来的一半正好把图补成完整的(和原来的图形一样),则该图形是镜面对称图形。——————————————————两者关系:假设把一个镜面对称的物体横切成许多没有厚度的平面,那么每一个平面都关于直线对称(即轴对称);因此可以认为,镜面对称就是三维版的轴对称。

镜面对称和轴对称的区别

3,镜面对称和轴对称的区别

镜面对称:有时我们把轴对称也称为镜面(镜子、镜像)对称,如果沿着图形的对称轴上放一面镜子,那么在镜子里所放映出来的一半正好把图补成完整的(和原来的图形一样)。轴对称:把一个图形沿某一条直线对折后能够与另一个图形重合,我们就把这两个图形叫做关于这条直线对称,也叫做轴对称。

镜面对称和轴对称的区别

4,镜面对称是什么意思

样子是一样的,但方向不是一样的,因为镜子里的自己是反向的,在镜面成像中,所看到的左边就是现实中人物的左边,所看到的右边就是现实生活中人物的右边,但如果是两个人面对面,一个人所看到的的左边就是在对方的右边,所看到的右边就是在对方的左边。这样的效果也叫镜像。平面镜中的像是由反射光延伸线的交点构成的,因此平面镜中的像是虚像。虚像与物体的距离相同。图像与对象大小相同。根据平面镜象的特性,像和物的大小总是相同的。无论物体与平面镜之间的距离如何变化,在平面镜中所产生的像的大小始终与物体的大小相同。但是,由于人们在看物体时有一种“远、远、小”的感觉,所以当他们走向一面平面镜时,他们的视觉确实似乎“越来越大”。这是由于人眼所观察到的物体的大小,它不仅与物体的实际大小有关,而且与“透视”密切相关。扩展资料:一、最早今天全世界都能看到的镀银玻璃镜子最早出现在近200年前的德国。1835年,德国化学家尤斯塔斯·冯·李比希(EustacevonLiebig)发明了一种方法,在透明玻璃的一面涂上一层非常薄的金属银。这项技术很快得到改进,可以大规模生产镜子。现代的镜子可能起源于19世纪,但镜子的起源实际上要古老得多。在2006年发表在《验光与视觉科学》杂志上的一篇评论中,视觉科学家凯·伊诺克博士指出,大约8000年前,安纳托利亚(现在的土耳其)的人们用抛光的黑曜石制造了世界上第一面镜子。二、照镜子会让人感到压力据伦敦精神病学研究所的心理学家说,有些人患有身体畸形恐惧症(BDD)。这些患者强烈认为身体的某些部位是没有吸引力的,并夸大了这些“缺陷”。病因尚不清楚,但大多数患者都有抑郁症病史。许多患有身体畸形恐惧症的人会化浓妆或穿很多衣服来掩盖他们的“缺点”。参考资料:百度百科-镜面对称参考资料:百度百科-镜子

5,什么叫镜面对称

整个全对称
镜面对称就是轴对称~关于镜面对称 是线
中间为镜子,相当于轴对称。
镜面对称就是手性对称,也称镜像对称。就像你和镜子里的你。也像左手右手的对称。
整个全对称 例如C-C-C-C-C 第一个和最后一个 第二个和倒数第二个就是镜面对称

6,ps如何镜面对称

PS镜面对称,要用到变形工具,具体操作见如下教程:
不知道你说的是不是镜像呀!
你将要做镜面对称的图形复制一个图层,之后点菜单栏的-编辑-变换- 下面有两个,一个是水平翻转,一个是垂直翻转,看你要做哪方面的对称,就选择哪个。
复制要景象的图层,自有变化(CTRL+T)然后右击选水平翻转,在双击一下就行了
Ctrl+T--右击--水平翻转

7,同分异构体什么是镜面对称

可以等效替代,比如乙烯CH2=CH2 它里边的H原子都是等效的
定义 化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。 同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同, 如乙醇和甲醚。 同分异构体简称异构体。 有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式,而分子中原子或基团连接的顺序不同的,称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同,而原子或原子团在空间的相对位置不同的,称为立体异构。 构造异构又分为(碳)链异构、位置异构和官能团异构(异类异构 )。立体异构又分为构象和构型异构,而构型异构还分为顺反异构和旋光异构。 分析、判断同分异构体 c5h10o2的同分异构体数量众多...同分异构现象广泛存在于有机物中,同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此,分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一,这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质,把握其中的规律。 一、书写同分异构体必须遵循的原理 “价键数守恒”原理:在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不足或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的。 二、同分异构体的种类 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况: ⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如ch3ch(ch3)ch3和ch3ch2ch2ch3。 ⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。 ⑶官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。 例题 例 写出c4h8o2的各种同分异构体(要求分子中只含一个官能团)。 【解析】 根据题意,c4h8o2应代表羧酸和酯,其中羧酸(即c3h7cooh)的种类等于—c3h7的种类,故有 酯必须满足rcoor′(r′只能为烃基,不能为氢原子),r与r′应共含3个碳原子,可能为: c2—coo—c: c—coo—c2: h—coo—c3: 【练习】 已知ch3cooch2c6h5有多种同分异构体,请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体。 三、由分子式分析结构特征 在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息:该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念: 设有机物分子中碳原子数为n,当氢原子数等于2n+2时,该有机物是饱和的,小于2n+2时为不饱和的,每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个c=c或c=o或每形成一个环,就会产生一个不饱和度,每形成一个c≡c,就会产生两个不饱和度,每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。 例⒉烃a和烃b的分子式分别为c1134h1146和c1398h1278,b的结构跟a相似,但分子中多了一些结构为的结构单元。则b分子比a分子多了33 个这样的结构单元。 四、书写同分异构体的方法 书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。 例⒊写出分子式为c7h16的所有有机物的结构简式。 【解析】经判断,c7h16为烷烃 第一步,写出最长碳链: 第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似) 第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基): ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链(乙基) 第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链(三个甲基) ⑵作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 例⒋写出分子式为c5h10的同分异构体。 【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写: ⑵按碳链异构书写: ⑶再按异类异构书写: ①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 以c5h12为例,写出c5h12的各种同分异构 (1)“成直链、一线串”:ch3—ch2—ch2—ch2—ch3 (2)“从头摘、挂中间”: (3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出c5h12的另一种同分异构体 ,所以c5h12共有三种同分异构体。 2.书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写 五、“等效氢法”推断同分异构体的数目 等效氢法 判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指:①同一碳原子上的氢原子是等效的;②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。 例⒌进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是(d) (a)(ch3)2chch2ch2ch3(b)(ch3ch2)2chch3 (c)(ch3)2chch (ch3)2 (d)(ch3)3cch2ch3 六、同分异构体的识别与判断 识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性,在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。 例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构,而不是平面正方形结构的是(b) (a)ch3cl不存在同分异构体 (b)ch2cl2不存在同分异构体 (c)chcl3不存在同分异构体 (d)ch4是非极性分子 例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是(c) (a)苯的一元取代物没有同分异构体 (b)苯的间位二元取代物只有一种 (c)苯的邻位二元取代物只有一种 (d)苯的对位二元取代物只有一种 例⒏萘分子的结构式可以表示为或,二者是等同的。苯并(a) 芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中)。它的分子由五个苯环并合而成,其结构式可以表示为(ⅰ)式或(ⅱ)式,这两者也是等同的。 (ⅰ)(ⅱ) (a)(b)(c)(d) 现有结构式a~d,其中 ⑴跟(ⅰ)、(ⅱ)式等同的结构式是(a、d) ⑵跟(ⅰ)、(ⅱ)式是同分异构体的是(b) 求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!求采纳!!
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