Fu 来迪瑞格列奈的药代动力学通过胃肠道迅速吸收，导致血药浓度迅速升高。用法用量Fu 来迪片推荐初始剂量为500ug，宜在饭前0.30分钟内服用，以后如果需要可以每周或者每两周调整一次，接受其他口服降糖药治疗的患者可直接转用该药，推荐初始剂量为1mg/次，单次最大剂量为4mg，每日最大剂量不得超过16mg。
建议起始剂量为500ug，应在饭前0.30分钟内服用。以后如果需要可以每周或者每两周调整一次。接受其他口服降糖药治疗的患者可直接转用该药，推荐初始剂量为1mg/次。单次最大剂量为4mg，每日最大剂量不得超过16mg。如果与二甲双胍合用，应减少该药的剂量。
瑞格列奈通过胃肠道的快速吸收导致血药浓度迅速升高。血药浓度在服药后1小时内达到峰值。然后血浆浓度迅速下降，在4 ~ 6小时内消除。血浆的半衰期约为1小时。瑞格列奈与人血浆蛋白的结合率大于98%。瑞格列奈几乎完全代谢，代谢产物无临床降糖作用。瑞格列奈及其代谢产物主要从胆汁中排出，一小部分(不到8%)代谢产物从尿液中排出。
根据国外文献，比较了瑞格列奈在肾功能正常(CRCL 80ml/min)、轻中度肾功能损伤(CRCL 40 ~ 80 ml/min)和重度肾功能损伤(CRCL 20 ~ 40 ml/min)的2型糖尿病患者体内的稳态药代动力学。肾功能正常患者与轻中度肾功能损害患者之间的AUC和Cmax相似(平均值分别为56.7 ng/ml * hr和57.2 ng/ml * HR；37.5纳克/毫升和37.7纳克/毫升)。
