耐压测试标准，开关电源耐压测试标是多少伏

1，开关电源耐压测试标是多少伏

分一类和二类一类就是输入三PIN, 也就是输入有接地，这种情况耐压测试是1500VAC/1分钟；二类就是输入二pin,没地线，这种情况初次级耐压是3000VAC/1分钟；采纳下！

开关电源耐压测试标是多少伏

2，漆包铜线耐压测试标准

漆包铜线耐压测试标准具体要看是哪个规格或漆膜等级，建议参考GB6109-2008 标准，百度搜一下能找到！

250v左右

GB3953

漆包铜线耐压测试标准

3，请问35kV变压器做预试耐压试验为多少合适

35KV常规耐压项目：一、35kv变压器油箱密封压力试验标准：24h，50kpa，注： ①密封性能要求，在试验后应无渗漏和损伤。 ②波纹油箱密封试验剩余压力不小于规定值的70%；即24小时后压力不低于35kpa。二、35kv变压器油箱机械强度试验标准：＜4000K请问35kV变压器做预试,耐压试验为多少合适?

42kv

请问35kV变压器做预试耐压试验为多少合适

4，15KV耐压试验标准是多少

10kv系统在国内一般说成是12kv,但是根据IEC的话是15KV.据我所知没有最高工作电压这个概念. 国内10KV一般是中心点不直接接地,根据GB标准需要做型式试验打相地相间耐压42KV,断口48KV.

ilz华能阳光是专业生产研发仪器仪表、高压实验设备、电力设备、电力器具、电线电缆、家用电器、电子元器件、铝合金箱、高低压成套设备、自动化控制设备、电子元器件的研发、生产的厂家。相关产品有：工频耐压测试仪、耐压仪、绝缘油耐压测试仪油耐压、电容油耐压测试仪、直阻、油介损、直阻仪。具体的你可以百度一下武汉华能阳光电气进入他们的网站进行了解。lqg

5，关于医疗器械耐压测试标准

GB9706.1-1995中有规定方法(等同采用IEC60601-1），但目前医疗器械制造企业使用的均为耐压测试仪。原国家医药管理局曾下发《关于下达<〖HT4F〗GB 9706.1-1995　标准实施及监督检查工作计划>的通知》（国药器监字〔1997〕第275号）。通知将GB 9706.1-1995标准分解为110条项目，并规定在产品注册、许可证及周期检验时至少应包括其中的61项型式检验项目。鉴于GB9706.1－1995标准是强制性的国家标准，为保证上市医疗器械的安全有效，现将医用电气设备产品注册执行GB 9706.1-1995标准有关事宜通知如下：　　一、生产企业应保证上市医用电气设备产品的安全有效，不符合强制性国家标准或行业标准的医用电气设备不得上市销售。　　二、从发文之日起，新申请注册的医用电气设备，申请者应提交申请产品符合GB 9706.1-1995标准的全项注册检测报告。申请者如能提供申请产品已符合GB 9706.1-1995标准的自检全项报告或检测机构的全项检测报告，产品注册检验时可只进行国药器监字〔1997〕275号文中规定的61项。　　三、已受理但还没有取得注册证的医用电气设备（含重新注册的产品），申请者如不能提供申请产品已符合GB 9706.1-1995标准的自检全项报告或检测机构的全项检测报告，申请者需对GB 9706.1-1995标准中没有检测的项目进行补充注册检验；如申请者能提供产品已符合GB 9706.1-1995标准的自检全项报告或检测机构的全项检测报告，可不再补充注册检验。上述情况均需对没有全面执行GB 9706.1-1995标准的注册产品标准进行修订。　　四、已取得产品注册证的医用电气设备，申请者应在2007年12月31日前向注册主管部门补充产品符合GB 9706.1-1995标准的自检全项报告或检测机构的全项检测报告。　　五、此通知发布实施后，对于来不及重新注册的医用电气设备，各级医疗器械注册主管部门可将其注册证最长延长至2007年12月31日。　　六、申请者提供的产品符合GB 9706.1-1995标准的全项自检报告，企业的检验能力需经注册主管部门核实。

不合格高电位治疗设备的不合格项目主要集中在网电源连接器和设备电源输入插口项目，说明产品在安装过程中存在电源软电线误用可能，该误用有可能对设备正确安装造成问题，对患者没有直接伤害这个肯定是不能销售的