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有基,有基zz怎么打不开了

来源:整理 时间:2023-03-16 13:52:56 编辑:五合装修 手机版

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2,有基防水能防贴好地砖地面漏水吗望解答

只要施工到位,形成有效的防水层是没问题的,做好后要闭水试验的
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达拉斯小牛和新泽西网队交易换来了贾森基德
三双王基德在小牛队效力
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酮基、醛基、酯基苄基、硝基、乙氧基、环氧基、羰基等另外,双键、三键等这些也都算官能团
有机化合物的一大特点:结构决定性质,当你对某个基团或某个特定结构了若指掌后(基团中各原子的杂化情况,电负性,偶极距等等),有机反应事实上非常简单,大多数走的都是同一个套路。当然这是一个比较慢的过程,需要长时间的积累,但是最后的效果是非常不错的。举例而言,对于羰基化合物,马上想到碳氧电负性不同,所以必定为极性基团,碳上带有一定正电荷,所以容易受亲核试剂进攻而发生亲核加成反应,而常见的亲核试剂有:水,醇,胺及氨的衍生物,硫化物,端炔的金属化合物等等。至于具体的反应方程式,不要硬记,因为忘得速度比你记得速度还要快。要从反应机理这个角度入手解决,还以羰基化合物的亲核加成为例:第一步基本上大同小异都是酸催化使氧接受一个质子生成氧正离子,但氧电负性大,所以必定会使羰基碳上的正电荷更为集中,便于亲核试剂的进攻,下一步亲核试剂进攻碳便有了大体的产物了。有机反应实际上就是找那种感觉,跟做数学题找数学感觉很类似,实践的多了就体会得到这一点了。 希望你有信心好好学
卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基,列如:C2H5Br 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 列如: 醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物:硝基(-NO2); 胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内) 炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上) 醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:氰基(-CN) 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 酮:羰基(C=O)由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。
文章TAG:怎么打不开有基

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