多孔玻板吸收管，多孔玻板吸收管的作用是什么

1，多孔玻板吸收管的作用是什么

用于短时间采样，主要采集气态、蒸汽态物质，也可采集雾态气溶胶及空气中各种样品，采集效率在95%以上。U型吸收管适用于Q/320684DNC01-1998规定的检测方法。

多孔玻板吸收管的作用是什么

2，多孔玻板吸收管的作用是什么

用于测定空气中有害物质的含量，主要采集气态、蒸气态物质，也可采集雾态气溶胶及空气中各种样品，主要用于环境卫生、劳动卫生、医学科学研究部门等。详细解释：多孔玻板吸收管具有特殊的结构和严格的质量要求。由于加工工艺以及长期使用造成污染等问题，在采样前应对吸收管应质量进行检验，以保证采样效率以及监测结果的准确度。扩展资料：液封气体吸收器用于常压储罐的液封气体吸收器，由进气管、出气管、进液管、出液管、吸收池、填料组成，另设有真空吸气管通过一液封器与进气管相通，在进气管下端设有气体分布器，在吸收器内设有溢流档板与排空管。本品实用新型具有良好的密封性，在储罐进料时能将毒气吸收后，把罐内空气排放至大气中，在放料时能保持罐内常压，防止吸收液倒吸至罐内。参考资料：百度百科——气体吸收器

多孔玻板吸收管用途：用于测定空气中有害物质的含量，主要采集气态、蒸气态物质，也可采集雾态气溶胶及空气中各种样品，主要用于环境卫生、劳动卫生、医学科学研究部门等。　　多孔玻板吸收管是溶液吸收法采集气态污染物常用的一种吸收管,它具有特殊的结构和严格的质量要求,由于加工工艺以及长期使用造成污染等问题,在采样前应对吸收管应质量进行检验,以保证采样效率以及监测结果的准确度。

你好！用于短时间采样，主要采集气态、蒸汽态物质，也可采集雾态气溶胶及空气中各种样品，采集效率在95%以上。U型吸收管适用于Q/320684DNC01-1998规定的检测方法。如果对你有帮助，望采纳。

多孔玻板吸收管的作用是什么

3，大气污染物采样方法

颗粒物用滤膜。noxso2用吸收液，非甲烷总烃用针筒

gb3095-1996环境空气质量标准 gb/t15435-1995环境空气二氧化氮的测定 gb/t15262-94环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 gb16297-1996大气污染物综合排放标准 gb 13733-92 有毒作业场所空气采样规范 1 主题内容与适用范围本标准规定了作业场所空气中有毒物质测定时，采样点的设定、采样频率、采样时机、采样方法。本标准适用于有毒作业分级、防毒工程措施评价。 2 术语 2.1 采样点采样时，采样收集器安放的位置。 2.2 采样频率单位时间内，在同一采样点的采样次数。 2.3 采样时机为采集到有代表性样品所规定的具有时间性的客观条件。 2.4 采样方法系指对被测有毒物质采样时所用的采样仪器设备及采样操作步骤。 3 采样点的设定 3.1 采样点必须包括作业场所空气中有毒物质浓度最高；操作者接触有毒物质时间最长及上述两种状况同时具备的工作地点。 3.2 在污染源下风向的岗位工种至少设一个采样点。 3.3 采样点的高度以操作者呼吸带高度为准。 3.4 采样点应尽可能靠近操作者，但不影响操作者正常操作，应避免生产过程中被测物质直接飞溅入收集器内。 3.5 有毒作业分级时，被测有毒物质逸散范围内的所有岗位工种应分别设置采样点。 3.6 评价防毒工程措施净化效率时，应在设备的进口和出口的断面布点(详见各类防毒工程措施净化效率的采样规定)。 3.7 评价防毒工程措施效果时，应在开启通风净化装置前后按第3.5条设定采样点。 4 采样点的数量 4.1 对岗位工种有毒作业分级时，至少应设1个采样点。 4.2 对工作地点有毒作业分级时，应按岗位工种数布点。至少应设3个采样点。 5 采样时机 5.1 应在生产设备正常运转及操作者正确操作状况下采样。 5.2 有通风净化装置的工作地点，应在通风净化装置正常运行的状况下采样。 5.3 如果在整个工作班内浓度变化不大的采样点，可在工作开始1h后的任何时间采样；如果在整个工作班内浓度变化大的采样点，每次采样应在浓度较高时进行，其中一次在浓度最大时进行。 6 采样频率 6.1 有毒作业分级采样频率 6.1.1 对被测有毒物质每年测定2次(冬、夏季各一次)。 6.1.2 每次测定应连接2天，每天每个采样点上、下午各采集一组平行样。 6.2 防毒工程措施效果评价的采样频率 6.2.1 对被测有毒物质每年测定2次(冬、夏季各一次)。 6.2.2 每次测定应连续3天，每天每个采样点上、下午各采集一组平行样。 7 采样方法 7.1 采样装置 7.1.1 常用的收集器有吸收液及吸收管(大型气泡吸收管、小型气泡吸收管和多孔玻板吸收管、冲击式吸收管等)、波料及采样夹、固体吸附剂管、注射器、塑料袋等，所用收集器应符合相应的仪器规格要求；在采样前必须进行检查、校验。 7.1.2 必须使用经过计量认证的流量计，采样前应连着收集器进行校正。 7.1.3 采样动力应根据作业现场要求和采样方法的规定选用相应的抽气装置。 7.2 采样操作步骤 7.2.1 已颁布国家标准分析方法的被测有毒物质，应按标准规定进行采样操作。 7.2.2 未颁布国家标准分析方法的被测有毒物质，应按行业标准规定进行采样操作。 7.2.3 被测有毒物质样品必须在标准分析方法规定的时间内测定。 8 采样记录见附录a(补充件)采样记录表。（略）

大气污染物采样方法

4，空调通风系统的卫生要求和检验方法是什么

楼主，您好。请参考以下信息。国家为了更好的管理公共场合卫生为配合《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》的实施，预防空气传播性疾病在公共场所的传播，保证输送空气的卫生质量，制定本规范。规定了公共场所集中空调通风系统的卫生要求和检验方法。公共场所空气中臭氧检验方法：1 原理(GB/T 18204.27-2000)空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定量。2 试剂本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，实验用水为重蒸水。重蒸水的制备方法：在第一次蒸馏水中加高锰酸钾至淡红色，再用氢氧化钡碱化后，进行重蒸馏。2.1吸收液靛蓝二磺酸钠溶液,量取25ml靛蓝二磺酸钠贮备液,用磷酸盐缓冲液稀释至1L棕色容量瓶中,冰箱内贮放可使用一月。2.2淀粉指示剂（2.0g/L）临用现配。2.3硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。2.4溴酸钾标准溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L，准确称取1.3918g（优级纯，经180烘2h）溶于水，稀释至500ml。2.5溴酸钾-溴化钾标准溶液C（1//6KBrO3）=0.0100mol/L，吸取10.00ml 0.1000mol/L溴酸钾标准溶液于100ml容量瓶中,加1.0g溴化钾,用水稀释至刻度。2.6硫酸溶液（1+6）。2.7磷酸盐缓冲溶液（pH6.8）称6.80g磷酸二氢钾(KH2PO4)、7.10g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶于水，稀释至1L。2.8靛蓝二磺酸钠（简称IDS）。2.9靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.25gIDS溶于水，稀释在500ml棕色容量瓶内，在室温暗处存放24h后标定。标定后的溶液冰箱内可稳定一月。标定方法：准确吸取20.00mlIDS贮备液于250ml碘量瓶中，加入20.00ml溴化钾-溴酸钾溶液，再加入50ml水。在（19.0±0.5）℃水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时，加入5.0ml硫酸溶液，立即盖塞混匀并开始计时，水浴中暗处放置30min。加入1.0g碘化钾，立即盖塞轻轻摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。平行滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积不应大于0.05ml。靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的质量浓度C（μgO3/ml）由下式表示：C（O3）=（M1·V1-M2·V2）×48.00/(Vs×4)×1000式中：C___臭氧的质量浓度，μg/ml；M1___溴酸钾-溴化钾标准溶液的浓度，mol/L；V1___加入溴酸钾-溴化钾标准溶液的体积，ml；M2___滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；V2___滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；48.00___臭氧的摩尔质量，g/mol；4___化学计量因数，Br2/IDS；Vs___IDS贮备液吸取量，ml。2.10靛蓝二磺酸钠标准使用液将标定后的标准备液用磷酸盐缓冲液逐级稀释成1.000ml含1.00μg臭氧的IDS溶液,置冰箱可保存二周。3 仪器3.1多孔玻板吸收管普通型，内装9ml吸收液，在流量0.3L/min时，玻板阻力应为4～5kPa，气泡分散均匀。3.2空气采样器流量范围0.2～1.0L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量，误差应小于5%。3.3具塞比色管 10ml。3.4恒温水浴。3.5水银温度计精度为±0.5℃。3.6分光光度计用20mm比色皿，在波长610nm处测吸光度。4 采样用硅橡胶管连扫两个内装9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采气5～20L。当第一支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20L。采样后的样品20℃以下暗处存放至少可稳定一周。记录采样时的温度和大气压力。5 分析步骤5.1绘制标准曲线5.1.1取10ml具塞比色管6支，按下表制备标准色列管1 2 3 4 5 6IDS标准溶液ml磷酸盐缓冲溶液ml臭氧含量μg/ml 10.00 00 8.00 2.000.2 6.00 4.000.4 4.00 6.000.6 2.00 8.000.8 0 10.001.05.1.2各管摇匀，用20mm比色皿，以水作参比，在波长610mm下测定吸光度。以标准系列中零浓度与各标准管吸光度之差为纵坐标，臭氧含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线，并计算加归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs（μg/ml）。5.2样品测定采样后，将前后两支吸收管中的样品分别移入比色管中，用少量水洗吸收管，使总体积分别为10.oml。按5.1.2方法操作，测定样品吸光度。同时另取未采样的吸收液，作试剂空白测定。6 结果计算C=[（A0-A1）+（A0-A2）]×Bs/V0式中：C__空气中臭氧浓度，mg/m3；A0____度剂空白溶液的吸光度；A1_____第一支样品管溶液的吸光度；A2_____第二支样品管溶液的吸光度；Bs_____用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，μg/ml；V0_____换算成标准状况下的采样体积，L。7 精密度、准确度和测定范围7.1当臭氧含量2～10μg/10ml范围内五个实验室的平均相对标准偏差为4.7%；平均回收率为95～108%。7.2本法检出限为0.18μg/10ml 测定范围0.18～10μg/ml臭氧，采样体积为20L时，可测定浓度范围为0.009～0.500mg/m3。方法灵敏度10ml溶液含1.0μg臭氧产生0.832吸光度。详情请参考国家标准物质网www.rmhot.com

空调通风系统的卫生要求和检验

5，检验二氧化氮已经收集满的方法

有点复杂，不过这个是测浓度的1 主题内容与适用范围本标准规定了用分光光度法测定居住区大气中二氧化氮的浓度。本标准适用于居住区大气中二氧化氮浓度的测定，也适用于室内和公共场所空气中二氧化氮浓度的测定。2 原理空气中的二氧化氮，在采样吸收过程中生成的亚硝酸，与对氨基苯磺酞胺进行重氮化反应，再与n-（1-萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成紫红色的偶氮染料。根据其颜色的深浅，比色定量。3 试剂和材料所有试剂均为分析纯，但亚硝酸钠应为优级纯（一级）。所用水为无no2的二次蒸馏水。即一次蒸馏水中加少量氢氧化钡和高锰酸钾再重蒸馏，制的水的质量以不使吸收液呈淡红色为合格。3.1 n-（1-萘基）乙二胺盐酸储备液：称取0.45gn-（1-萘基）乙二胺盐酸盐，溶于500ml水中。3.2 吸收液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400ml热的水中。冷却后，移入1l容量瓶中。加入100ml n-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液，混匀后，用水稀释到刻度。此溶液存放在25℃暗处可稳定3个月，若出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。3.3 显色液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸与100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400ml热水中。冷却至室温，移入500ml容量瓶中，加入90 mgn-（1-萘基）乙二胺盐酸盐，用水稀释至刻度。显色液保存在暗处25℃以下，可稳定3个月。如出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。3.4 亚硝酸钠标准溶液3.4.1 亚硝酸钠标准储备液:精确称量375.0mg干燥的一级亚硝酸钠和0.2g氢氧化钠，溶于水中移入1l容量瓶中，并用水稀释到刻度。此标准溶液的浓度为1.00ml含250μgno2-保存在暗处，可稳定3个月。3.4.2 亚硝酸钠标准工作液:精确量取亚硝酸钠标准储备液10.00ml，于1l容量瓶中，用水稀释到刻度，此标准溶液1.00ml含2.5μgno2-。此溶液应在临用前配制。3.5 二氧化氮渗透管:购置经准确标定的二氧化氮渗透管，渗透率在0.1～2μg/min，在确定度为2%。4 仪器与设备4.1 采样装置4.1.1 吸收管:根据采样周期不同，采用两种不同体积的吸收管。应按附录a（补充件）检查吸收管的气泡分散是否均匀。在采样条件下，吸收效率不应小于98%。多孔玻板吸收管，在测定范围内no2→no2-的经验转换系数为0.89。若采用新设计的采样管，必须用已知浓度的标准气体测定其no2→no2-的经验转换系数，测定方法见附录b（补充件）。4.1.1.1 多孔玻板吸收管：用于在60 min之内样品采集，可装10ml吸收液。在流量0.4l/min时，吸收管的滤板阻力应为4～5kpa，通过滤板后的气泡应分散均匀。4.1.1.2 大型多孔玻板吸收管：用于1～24n样品采集，可装吸收液50ml，在流量0.2l/min时，吸收管的滤板阻力为3～5kpa，通过滤板后的气泡应分散均匀。4.1.2空气采样器：流量范围为0.2～0.5l/min，流量稳定。使用时，用皂膜计校准采样系列在采样前和采样后的流量，误差应小于5％。4.2 分光光度计：用10mm比色皿，在波长540～550nm处测吸光度。4.3 渗透管配气装置：渗透管配制标准气体的装置参见gb 5275《气体分析校正用混合气体的制备渗透法》。配气系统中流量误差应小于2％。5 采样5.1 短时间采样（如30min）：用多孔玻板吸收管，内装10ml吸收液。标记吸收液的液面位置，以0.4l/min流量，采气5～25l。5.2 长时间采样（如24h）：用大型多孔玻板吸收管，内装50ml吸收液。标记吸收液的液面位置，以0.2l/min流量，采气288l。采样期间吸收管应避免阳光照射。样品溶液呈粉红色，表明已吸收了no2。采样期间，可根据吸收液颜色程度，确定是否终止采样。6 分析步骤6.1 标准曲线的绘制6.1.1 用亚硝酸钠标准液制备标准曲线6.1.2 用二氧化氮标准气绘制标准曲线6.2 样品分析采样后，用水补充到采样前的吸收液体积，放置15min，按6.1.2.2条操作，测定样品溶液的吸光度a，并用未采过样的吸收液测定试剂空白的吸光度a0。若样品溶液吸光度超过测定范围，应用吸收液稀释后再测定。计算时，要考虑到样品溶液的稀释倍数。7 计算7.1 将来样体积按式（2）计算在标准状态下的采样体积。v0=v×p/p0×t0/(t+273)……………………………………（2）式中：v0――标准状况下的采样体积，l；v――采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，l；t0――标准状态的绝对温度，273 k；p0一一标准状态的大气压力，101.3kpa；p一一采样时的大气压力，kpa；t――采样时的空气温度，℃。7.2 空气中的二氧化氮浓度计算7.2.1 用亚硝酸钠标准液制备标准曲线时，空气中二氧化氮浓度用式（3）计算：c=（a-a0）×bs×v1×d/（v0×k）…………………………（3）式中：c――空气中的二氧化氮浓度，mg/m3；k――no2→no2-的经验转换系数，0.89；bs――由6.1.1条测得的计算因子，μg/(ml·吸光度)；a――样品溶液的吸光度；a0――试剂空白吸光度；v1――采样用的吸收液的体积（如短时间采样为10ml，24h采样为50ml）；d――分析时样品溶液的稀释倍数。7.2.2 用二氧化氮标准气制备标准曲线时，空气中的二氧化氮浓度用式(4)计算:c=(a-a0)×bg×d………………………………………(4)式中:c――空气中二氧化氮浓度，mg/m3；a――样品溶液吸光度；a0――试剂空白的吸光度；bg――由6.1.2条得到的计算因子，mg/(m3·吸光度)。8精密度和准确度8.1 精密度:在0.07～0.7μg/ml范围内，用亚硝酸钠标准溶液制备的标准曲线的斜率，五个实验室重复测定的合并变异系数为5%；标准气的浓度为0.1～0.75 mg/m3，重复测定的变异系数小于2%。8.2 准确度:流量误差不超过5%，吸收管采样效率不得低于98%， no2→no2-的经验转换系数在测定范围同95%置信区间为0.89±0.01。

二氧化氮是有色气体，采用排气法时，瓶口出现红棕色即收集满

6，怎样检测室内空气中的臭氧含量

空气中臭氧检验方法 1 原理(GB/T 18204.27-2000) 空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定量。 2 试剂本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，实验用水为重蒸水。重蒸水的制备方法：在第一次蒸馏水中加高锰酸钾至淡红色，再用氢氧化钡碱化后，进行重蒸馏。 2.1吸收液靛蓝二磺酸钠溶液,量取25ml靛蓝二磺酸钠贮备液,用磷酸盐缓冲液稀释至1L棕色容量瓶中,冰箱内贮放可使用一月。 2.2淀粉指示剂（2.0g/L）临用现配。 2.3硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。 2.4溴酸钾标准溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L，准确称取1.3918g（优级纯，经180烘2h）溶于水，稀释至500ml。 2.5溴酸钾-溴化钾标准溶液C（1//6KBrO3）=0.0100mol/L，吸取10.00ml 0.1000mol/L溴酸钾标准溶液于100ml容量瓶中,加1.0g溴化钾,用水稀释至刻度。 2.6硫酸溶液（1+6）。 2.7磷酸盐缓冲溶液（pH6.8）称6.80g磷酸二氢钾(KH2PO4)、7.10g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶于水，稀释至1L。 2.8靛蓝二磺酸钠（简称IDS）。 2.9靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.25gIDS溶于水，稀释在500ml棕色容量瓶内，在室温暗处存放24h后标定。标定后的溶液冰箱内可稳定一月。标定方法：准确吸取20.00mlIDS贮备液于250ml碘量瓶中，加入20.00ml溴化钾-溴酸钾溶液，再加入50ml水。在（19.0±0.5）℃水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时，加入5.0ml硫酸溶液，立即盖塞混匀并开始计时，水浴中暗处放置30min。加入1.0g碘化钾，立即盖塞轻轻摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。平行滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积不应大于0.05ml。靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的质量浓度C（μgO3/ml）由下式表示： C（O3）=（M1·V1-M2·V2）×48.00/(Vs×4)×1000 式中：C臭氧的质量浓度，μg/ml； M1溴酸钾-溴化钾标准溶液的浓度，mol/L； V1加入溴酸钾-溴化钾标准溶液的体积，ml； M2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； V2滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml； 48.00臭氧的摩尔质量，g/mol； 4化学计量因数，Br2/IDS； VsIDS贮备液吸取量，ml。 2.10靛蓝二磺酸钠标准使用液将标定后的标准备液用磷酸盐缓冲液逐级稀释成1.000ml含1.00μg臭氧的IDS溶液,置冰箱可保存二周。 3 仪器 3.1多孔玻板吸收管普通型，内装9ml吸收液，在流量0.3L/min时，玻板阻力应为4～5kPa，气泡分散均匀。 3.2空气采样器流量范围0.2～1.0L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量，误差应小于5%。 3.3具塞比色管 10ml。 3.4恒温水浴。 3.5水银温度计精度为±0.5℃。 3.6分光光度计用20mm比色皿，在波长610nm处测吸光度。 4 采样用硅橡胶管连扫两个内装9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采气5～20L。当第一支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20L。采样后的样品20℃以下暗处存放至少可稳定一周。记录采样时的温度和大气压力。 5 分析步骤 5.1绘制标准曲线 5.1.1取10ml具塞比色管6支，按下表制备标准色列管 1 2 3 4 5 6 IDS标准溶液ml磷酸盐缓冲溶液ml臭氧含量μg/ml 10.00 00 8.00 2.000.2 6.00 4.000.4 4.00 6.000.6 2.00 8.000.8 0 10.001.0 5.1.2各管摇匀，用20mm比色皿，以水作参比，在波长610mm下测定吸光度。以标准系列中零浓度与各标准管吸光度之差为纵坐标，臭氧含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线，并计算加归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs（μg/ml）。 5.2样品测定采样后，将前后两支吸收管中的样品分别移入比色管中，用少量水洗吸收管，使总体积分别为10.oml。按5.1.2方法操作，测定样品吸光度。同时另取未采样的吸收液，作试剂空白测定。 6 结果计算 C=[（A0-A1）+（A0-A2）]×Bs/V0 式中：C__空气中臭氧浓度，mg/m3； A0度剂空白溶液的吸光度； A1第一支样品管溶液的吸光度； A2第二支样品管溶液的吸光度； Bs用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，μg/ml； V0换算成标准状况下的采样体积，L。 7 精密度、准确度和测定范围 7.1当臭氧含量2～10μg/10ml范围内五个实验室的平均相对标准偏差为4.7%；平均回收率为95～108%。 7.2本法检出限为0.18μg/10ml 测定范围0.18～10μg/ml臭氧，采样体积为20L时，可测定浓度范围为0.009～0.500mg/m3。方法灵敏度10ml溶液含1.0μg臭氧产生0.832吸光度。

大气臭氧层主要有三个作用。其一为保护作用，臭氧层能够吸收太阳光中的波长300 μm以下的紫外线，主要是一部分uv—b(波长290～300μm)和全部的uv—b(波长＜290μm＝，保护地球上的人类和动植物免遭短波紫外线的伤害。只有长波紫外线uv-a和少量的中波紫外线uv-b能够辐射到地面，长波紫外线对生物细胞的伤害要比中波紫外线轻微得多。所以臭氧层犹如一件宇宙服保护地球上的生物得以生存繁衍。其二为加热作用，臭氧吸收太阳光中的紫外线并将其转换为热能加热大气，由于这种作用大气温度结构在高度50km左右有一个峰，地球上空15～50km存在着升温层。正是由于存在着臭氧才有平流层的存在。而地球以外的星球因不存在臭氧和氧气，所以也就不存在平流层。大气的温度结构对于大气的循环具有重要的影响，这一现象的起因也来自臭氧的高度分布。其三为温室气体的作用，在对流层上部和平流层底部，即在气温很低的这一高度，臭氧的作用同样非常重要。如果这一高度的臭氧减少，则会产生使地面气温下降的动力。因此，臭氧的高度分布及变化是极其重要的。臭氧是无色气体，有特殊臭味，因此而得名“臭氧”。由太阳飞出的带电粒子进入大气层，使氧分子裂变成氧原子，而部分氧原子与氧分子重新结合成臭氧分子。距地面15～50千米高度的大气平流层，集中了地球上约90％的臭氧，这就是“臭氧层”。地球上的一切生物离开太阳光就没有生命。太阳光是由可见光、紫外线、红外线三部分组成。进入大气层的太阳光（包括紫外线）有55％可穿过大气层照射到大地与海洋，其中40％为可见光，它是绿色植物光合作用的动力；5％是波长100～400纳米的紫外线，而紫外线又分为长波、中波、短波紫外线，长波紫外线能够杀菌。但是波长为200～315纳米的中短波紫外线对人体和生物有害。当它穿过平流层时，绝大部分被臭氧层吸收。因此，臭氧层就成为地球一道天然屏障，使地球上的生命免遭强烈的紫外线伤害。然而，近10多年来，地球上的臭氧层正在遭到破坏。 1、原因：地球上有一层保护膜，存在于包围在地球的大气中，就是臭氧层，臭氧层会将紫外线挡在地球外面，保护地球上的生物不会受到伤害。人类制造了大量会破坏臭氧层的物质，使地球南北极的臭氧层受到破坏。 2、影响：臭氧层被破坏造成地球紫外线增加，紫外线会破坏包括dna在内的生物分子，增加罹患皮肤癌、白内障的机率，而且和许多免疫系统疾病有关。海洋中的浮游生物受致命的影响，海洋生态系统受破坏。农作物减产。加强温室效应。 3、我们应该做的事：氟氯碳化物的使用，购买冷气、冰箱、汽车、喷雾剂等，应选购不含氟氯碳化物的产品。 4、补充资料：大气中的臭氧绝大部分都集中在离地面大约25~30公里的上平流层中，称为“臭氧层”。名虽为一层，但实际上臭氧分布各地并不均匀，而且大气中臭氧的总含量非常少，尚不到1ppm。这极薄的一层臭氧，对於地球上的生命非常常重要，因为臭氧能吸收阳光中的紫外线，将这些波长很短，而且有致命危险的辐射线，转换成热能，只有极少量能到达地表。 2007.11.18补充：由于臭氧在平流层中维持与氧气、氧原子等紫外线作用下的动态平衡，生物圈主要部分的耗氧量，及向上排放有可能参与或影响到此类反应(包括o3═o2+o′+2o3═3o2)的物质（如氯原子）都有可能威胁到 “臭氧层”的臭氧含量，至此呼吁节能减排，植树造林，自觉维护生态环境，十分重要。 2007.11.30补充:臭氧是氧气的一种同素异形体(由相同的元素组成，但分子结构不同。)顾名思义，臭氧又一种刺鼻的气味，所以得此恶名。在大气层的10公里到50公里高度的区域，臭氧有相当的浓度，叫做臭氧层。臭氧层被大量损耗后，吸收紫外辐射的能力大大减弱，导致到达地球表面的紫外线b明显增加，给人类健康和生态环境带来多方面的的危害，目前已受到人们普遍关注的主要有对人体健康、陆生植物、水生生态系统、生物化学循环、材料、以及对流层大气组成和空气质量等方面的影响。