干法上样，有谁做过大孔吸附树脂啊和硅胶层析的操作一样吗如何上样如

来源：整理时间：2023-04-22 08:21:44 编辑：去装修手机版

1，有谁做过大孔吸附树脂啊和硅胶层析的操作一样吗如何上样如

大空吸附树脂和硅胶参析操作是不一样的，大空吸附树脂使用前要活化，用水或者醇浸泡12小时，再用酸碱处理，使用时大多用湿法上样，它只能粗分，而硅胶是不能见水的，上样大多用干法上样的。可以分离出很多种化合物，一般不较慢。

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2，干法上样对于加入硅胶的量有没有简便的算法小技巧知道加入

拌样我们一般加样品量1-2倍的硅胶，柱子的硅胶加到拌样量的5-8倍，换一种说法就是你拌样的硅胶有2厘米厚，塔板的硅胶高度就加10-16cm，具体还要根据你的东西Rf值来改变硅胶的量查看原帖>>

一般拌样的硅胶是旋干粗品的1.5-2倍，2倍是肯定能拌干的，前提是粗品没有高沸点溶剂，3ml的硅胶大约是1g。所以，你的粗品是1g的话，一般5-10ml 的硅胶就ok了。我们实验室都是干法上样，我都是这么计算的。产品要称量拌样前/？还是估计，加的硅胶的体积准确称用量筒还是估计，谢谢。

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3，什么样的洗脱剂能分开我的产品

产品在展开剂中基本不溶, 感觉应选极性比二氯甲烷大的试试.氯仿, 乙酸乙酯,甲醇极性比二氯甲烷大正己烷极性与石油醚相当如果你的产品是酸或碱, 可以尝试在展开剂中加几滴醋酸或氨水, 助溶产品在展开剂中基本不溶,可以尝试干法上样(干法装柱)

不溶怎么点的板啊，3：2能分开过得时候得选20：1或30：1试试

你试过用THF作溶剂没？正己烷极性较小但是怕你的样品不容吧

像石油醚，环己烷，四氯化碳，二氯乙烯，苯什么的极性都比二氯甲烷的极性小，我记得在上课时老师说过再过柱子时一般要把极性缩小三倍，原因是硅胶板比柱子中的硅胶黏附力强些！

同意三楼的，干法上柱，就用石油醚：二氯甲烷=3：2洗脱不一定非溶不可

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4，干法和湿法的区别是什么炭黑生产过程中

干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴管转移得到的溶液，沿着层析柱内壁均匀加入。然后用少量芗洗涤后，再加入。湿法较方便，熟手一般采用此法。

炭黑不管是干法还是湿法，质量是一样的，就是型号不同才会影响质量和用途，湿法就是在干法的基础上增加了水蒸气，使炭黑更不易起灰损失和在空气中飘，湿法后得出的是颗粒状的，更易加工和混炼均匀！在质量上都差不多。在价格上，相对干法要优惠一些，滴几百元每吨。在应用上湿法更环保，干法更经济。山东百斯达化工有限公司友情支持！