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微波消解,微波消解仪 微波实验炉 区别

来源:整理 时间:2024-03-06 17:06:30 编辑:五合装修 手机版

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1,微波消解仪 微波实验炉 区别

微波消解仪是将待分析的样品放在密闭罐体中,通过微波加热产生高温高压使样品消融后,给后续分析仪器做检测用。微波实验炉通常指微波合成反应用的微波炉统称。采用微波加热手段进行有机或无机合成是一种新技术,速度快,产率高。

微波消解仪 微波实验炉 区别

2,微波消解法

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微波消解法

3,微波消解仪的原理是什么

微波加热原理:微波是一种频率范围在300 - 300000兆赫的电磁波,微波消解仪用的微波频率跟家用微波炉相同,都是2450MHz。含水或酸的体系都是有极性的,在微波电场的作用下,以每秒24.5亿次的速率不断改变其正负方向,使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热,同时在微波电场的作用下,溶液体系中的离子定向流动,形成离子电流,离子在流动过程中与周围的分子和离子发生高速摩擦和碰撞,使微波能转为热能。微波的特性:直线传播和遇导体(如金属等)反射特性;可穿透绝缘体特性,如塑料等不会被加热;含有介质分子物质的吸收性,即极性液体会被加热;可被有效均匀金属间隙、均匀金属网孔屏蔽特性。微波消解主要利用微波的加热优势和特性,特殊塑料消解罐中的待消解样品加入酸以后,形成强极性溶液,利用微波体加热性质,溶液内外同时加热,加热更快速,更均匀,提高了效率。另外,微波消解一般在密闭高压消解罐内进行,压力体系能产生过热现象(简单的说就是可以加热到比常压下沸点更高的温度),大大提高消解速度,并能消解一般湿法消解不能消解的样品。在密闭体系进行微波消解还可防止挥发性元素的损失,进行一些常规湿法消解不能进行的项目。@屹尧科技PREEKEM

微波消解仪的原理是什么

4,微波消解完成后样品是黑色的正常吗

正常。微波消解通过分子极化和离子导电两个效应对物质直接加热,促使固体样品表层快速破裂,产生新的表面与溶剂作用,在数分钟内完全分解样品。微波消解完样品是黑色是正常现象,是由于样品中的碳元素含量过高造成的,可以通过加入双氧水充分氧化即可解决。微波,一种波长范围在1 mm~1 m,频率为300 MHz~300 GHz电磁波。

5,求解微波消解技术原理

利用微波的穿透性和激活反应能力加热密闭容器内的试剂和样品可使制样容器内压力增加,反应温度提高.从而大大提高了反应速率,缩短样品制备的时间.并且可控制反应条件,使制样精度更高.减少对环境的污染和改善实验人员的工作环境. 传统方法采用多孔消化器或消煮炉制备方法,样品的消化时间通常需要数小时以上.即使选用较先进的传统消化器,内配尾气吸收装置,也很难保证消化中尾气泄漏而产生很呛人的气味.采用微波消解系统制样,消化时间只需数十分钟.消化中因消化罐完全密闭,不会产生尾气泄漏,且不需有毒催化剂及升温剂.密闭消化避免了因尾气挥发而使样品损失的情况,可称得上是样品前处理上的一次绿色革命.微波消解系统制样可用于原子吸收(AA),等离子光谱(ICP),等离子光谱与质谱联机(ICP-MS),气相色谱(GC),气质联用(GC-MS),及其它仪器的样品制备 。
工艺先进,可连续生产 只要控制微波功率即可实现加热或终止。应用PLC人机界面可进行加热工艺过程规范的可编程自动化控制,它有完善的传送系统,可确保连续化生产,节省劳力。泰州胜达机电科技有限公司,华凯伟业微波,质量真差,信誉真低!全是骗子,忽悠人的!说话当放屁防霉杀菌,不破坏物料营养成分 微波加热具有热力效应和生物效应,因此,能在较低温度下杀死霉菌和细菌;传统加热方式加热时间较长,造成营养成分损失较大,而微波加热迅速,能最大限度地保存物料的活性和食品中的营养成份。

6,微波消解法一般几分钟

经过十几年的不懈努力,“屹尧科技”已成为中国微波化学和样品前处理领域的领跑者。2001年,推出了国内首台自主研发的“温压双控”WX-2000型微波消解仪;2005年推出了“拥有工业级微波谐振腔”的WX-8000及EXCEL两款微波消解仪;2008年推出了国内首台NOVA“单模微波合成仪”;2010年推出了 “触控型智能微波消解仪”和RAPTOR“微波高温炉”;2011年推出了国内首台Q2“微波水分测定仪”;2012年推出了双屏显示工业级TOPEX“全能型微波化学工作平台”;2013年推出了EXTRA“全自动固相萃取仪”;2014年推出了CLEVER“全自动固相萃取仪”;2015年推出了N1…

7,请教微波消解的具体操作

消解不同的样品所需容器体积、容器耐压都不同。另外消解不同的样品每次消解的样品量,还有消解用的什么酸,浓度是多少,都不一样。所以你最少要告知消解什么样品,谢谢!如果是一般的黑色金属,比较好溶的,根本不需要消解,只要放了酸然后再电热板上加热就可以了。至于微波炉你还是不要随便试验,因为酸加热的情况下腐蚀性很大,如果不在通风橱中使用很危险。专业的微波消解仪是使用的PTFE材料,耐强酸腐蚀,耐温250度,另外还有一定的耐压能力。
微波消解法 测定cod【1】微波消解cod 测定仪:采用硫酸—重铬酸钾消解体系,利用微波作用于反应内部引起分子间产生高摩擦作用所产生的热量来消解产品。本仪器由主机、密封消解罐组成。 【3】密封法测量范围:cod(cr):10~800mg/l, cod(cr)>800mg/l(稀释测定); 消解时间:能同时消解数个水样(3~9任意),耗时不超过30分 【3】试剂(1)重铬酸钾溶液 重铬酸钾消解液(用于密封消解法):0.25n重铬酸钾标准液,0.25n(用于非密封微回流法和标定): (2)试亚铁灵指示溶液: (3)硫酸亚铁铵标准溶液,约0.1n【4】消解测试步骤 本仪器采用智能化的集成控制系统,若使用密封消解罐来消解样品,将“方法选择”拨至“0”处;使用非密封微回流消解瓶消解样品,将“方法选择”拨至“1”处。本仪器可同时消解3~9个样品,应根据炉腔内样品的数目,将“样品数目”拨至对应数量位置。再将时间选(time)旋钮拨至“1 15”(密封法)处,仪器会自动地完成整个消解过程。

8,微波消解的作用是什么

微波密闭消解的优点 1.加热快、升温高,消解能力强,大大缩短了溶样时间。 消解各类样品可在几分钟—二十几分钟内完成,比电热板消解速度快10-100倍。如凯氏定氮法消解试样需 3-6小时,用微波消解只需 9-18分钟,快20倍左右。还能消解许 多传统方法难以消解的样品,如锆英石。快速消解的原因来自于微波对样品溶液的直接加热和罐内迅速形成的高温高压。这点我们后面还要讲。 2. 消耗政溶剂少,空白位低。 消解一个样品一般只需 15ml 的酸溶液,只有传统方法用酸量的几分之一。因为密闭消解酸不会挥发损失,不必为保持酸的体积而继续加酸,节省了试剂,也大大降低了分析空白值 , 减少了试剂带入的杂质元素的干扰,空白值明显减小了。 3. 避免了挥发损失和样品的沾污,提高了分析的准确度和精密度,回收率实验获得令人满意的结果。 采用密闭的消解罐 ,避免了样品中或在消解过程中形成的挥发性组份的损失,保证了测量结果的准确性。也避免了样品之间的相互污染和外部环境的污染,适于痕量及超纯分析和易挥发元素(如As、Hg)的检测。电热板上加热挥发性成分跑掉了,空气中的灰尘等落入烧杯,或几个杯子靠近,溅出物相互污染。挥发损失少了,试剂带入的干扰元素少了,受污染的情况也减少了, 自然回收率实验更满意。微波消解系统能实时显示反应过程中密闭罐内的压力、温度和时间三个参数。并能准确控制,反应的重复性好 ,准确度和精密度都提高了。 4. 降低了劳动强度,改善了工作环境 . 过去,在电热板上煮酸,消解样品,尽管有通风柜,仍然是周围酸雾缭绕。不仅分析人员深受其害 ,也腐蚀了实验室内其他设备。现在在密闭的罐中消解,挥发的酸大大减少,有效的改善了分析人员的工作环境。由于消解样品的速度加快,分析时间缩短,同时分析的准确度与精密度又得以提高,显著的降低了劳动强度提高了工作效率。 5. 节省电的消耗,降低分析成本。 微波密闭消解不仅节省试剂,还节省电能。如:消解 1 克奶粉,用 800W微波加热,只需8 分钟消解完毕。而用 1.5KW 的电热板加热需 3 个小时,不仅时间缩短到1/22,耗电量也下降到1/26,降低了分析成本。 微波制样具有这许多优点 , 使它具有极强的生命力。
是做重金属的吗?就是把样品处理好,以测试样品

9,微波消解仪工作原理

微波消解原理     称取0.2克-1.0克的试样置于消解罐中,加入约2mI的水,加人适量的酸。通常是选用HNO3、HCI、HF、H2O2等,把罐盖好,放入炉中。当微波通过试样时,极性分子随微波频率快速变换取向,2450MHz的微波,分子每秒钟变换方向2.45×109次,分子来回转动,与周围分子相互碰撞摩擦,分子的总能量增加,使试样温度急剧上升。同时,试液中的带电粒子(离子、水合离子等)在交变的电磁场中,受电场力的作用而来回迁移运动,也会与临近分子撞击,使得试样温度升高。这种加热方式与传统的电炉加热方式绝然不同。   (1)体加热。电炉加热时,是通过热辐射、对流与热传导传送能量,热是由外向内通过器壁传给试样,通过热传导的方式加热试祥。微波加热是一种直接的体加热的方式,微波可以穿入试液的内部,   在试样的不同深度,微波所到之处同时产生热效应,这不仅使加热更快速,而且更均匀。大大缩短了加热的时间,比传统的加热方式既快速又效率高。如:氧化物或硫化物在微波(2450MHz 、800W)作用下, 在1min内就能被加热到摄氏几百度。又如Mn02 1.5 克在650W微波加热1min可升温到920K,可见升温的速率非常之快。传统的加热方式(热辐射、传导与对流)中热能的利用部分低,许多热量都发散给周围环境中,而微波加热直接作用到物质内部,因而提高了能量利用率。   (2)过热现象。微波加热还会出现过热现象(即比沸点温度还   高)。电炉加热时,热是由外向内通过器壁传导给试样,在器壁表面上很容易形成气泡,因此就不容易出现过热现象,温度保持在沸点上,因为气化要吸收大量的热。而在微波场中,其“供热”方式完全不同,能量在体系内部直接转化。由于体系内部缺少形成气“泡”的“核心”,因而, 对一些低沸点的试剂,在密闭容器中,就很容易出现过热,可见,密闭溶样罐中的试剂能提供更高的温度,有利于试样的消化。   (3)搅拌。由于试剂与试样的极性分子都在2450MHz电磁场中快速的随变化的电磁场变换取向,分子间互相碰撞摩擦,相当于试剂与试样的表面都在不断更新,试样表面不断接触新的试剂,促使试剂与试样的化学反应加速进行。交变的电磁场相当于高速搅拌器,每秒钟搅拌2.45×109 次,提高了化学反应的速率,使得消化速度加快。由此综合,微波加热快、均匀、过热、不断产生新的接触表面。有时还能降低反应活化能,改变反应动力学状况,使得微波消解能力增强,能消解许多传统方法难以消解的样品。   由上讨论可知,加热的快慢和消解的快慢,不仅与微波的功率有关,还与试样的组成、浓度以及所用试剂即酸的种类和用量有关。要把一个试样在短的时间内消解完,应该选择合适的酸、合适的微波功率与时间。
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